Wir möchten Sie auf das Internet Informationsportal zu seltenen Erkrankungen Orphanet hinweisen.
Innovationsfonds-Projekt: TRANSLATE-NAMSE.
Das Nationale Aktionsbündnis für Menschen mit seltenen Erkrankungen NAMSE informiert über Pläne und Maßnahmen zur Verbesserung der Versorgungssituation der betroffenen Menschen.
Europäische Referenznetzwerke (ERN) für seltene Krankheiten, Erkrankungen mit geringer Prävalenz und komplexe Krankheiten.
Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen
Exklusiv
Beratungstag in Leipzig am 02.05.2019
Viele Hilfsbedürftige fanden den Weg an die Stände zur Information und Beratung.
23.02.2019 ab 10.00 Uhr
Geheimnisvolle Krankheiten aus der WDR Sendereihe "Menschen hautnah" startet am 11. Januar 2018.
TRANSLATE NAMSE – Patienten mit dem Verdacht einer seltenen Erkrankung können am EZSE an einem...
To top
ACHSE und Europäische Union informieren.
„Vom Vorderhorn bis zum Muskel - Neuropädiatrie trifft Neurologie“
am Samstag, den 22.09.2018 in Essen
Gastgeber: Prof. Dr. med. Jörg Dötsch,