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Universitätsmedizin Göttingen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen | Robert-Koch-Straße 40 | 37075 Göttingenzseg@med.uni-goettingen.de Tel.: 0551 39-65118
Webseite:
Erkrankungen:
ZENTRUM FÜR SELTENE NEUROLOGISCHE UND PSYCHIATRISCHE ERKRANKUNGEN
Seltene Demenzen
Frontotemporale Demenz
PrionenerkrankungenSeltene Neuromuskuläre Erkrankungen
Myositis, Muskeldystrophie, Myasthenia gravis, Mitochondriopathie, Entzündliche Neuropathie
Hereditäre Neuropathie, MuskelverkrampfungSeltene entzündliche ZNS-Erkrankungen
ZNS-Vaskulitis
Neuromyelitis optica (NMO)/NMO-Spektrum ErkrankungenSeltene Motoneuronerkrankungen und Bewegungsstörungen
Motoneuronerkrankungen wie Amyotrophe Lateralsklerose und Spinale Muskelatrophie
Atypische Parkinsonsyndrome, Ataxien (z.B. Spinocerebelläre Ataxie, Friedreich Ataxie), Dystonien, Spastische Spinalparalyse Huntington ErkrankungAutismus-Spektrum-Störungen
Frühkindlicher Autismus, Asperger-SyndromZENTRUM FÜR SELTENE KINDERNEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN (GoRare)
Multiple Sklerose im Kindes- und Jugendalter
Erkrankungen der weißen Hirnsubstanz (Leukodystrophien)
Kindliche Demenzen
Neuromuskuläre Erkrankungen
Kongenitale Myopathien
Muskeldystrophien
Myasthenia gravis
MitochondriopathienBewegungsstörungen
Dystonien
Ataxien
spastische SyndromeUngeklärte angeborene Syndrome
Rett Syndrom
Chiari Malformation, Kraniosynostosen
ZENTRUM FÜR SELTENE ENTZÜNDLICHE UND ENTMARKENDE ZNS-ERKRANKUNGEN
Multiple Sklerose im Kindes- und Jugendalter
ZNS-Vaskulitis
Neuromyelitis optica (NMO)/NMO-Spektrum Erkrankungen
Leukodystrophien
Charcot-Marie-Tooth Erkrankung
ZENTRUM FÜR SELTENE HERZ- UND KREISLAUFERKRANKUNGEN
Genetisch bedingte, kardiovaskuläre Erkrankungen
Arrhythmie-Formen:
Langes QT-Syndrom (LQTS)
Katecholaminerge, polymorphe Kammertachykardien (CPVT)
Syndromale Arrhythmie-Formen (u.a. Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom(JLNS), Andersen-Tawil-Syndrom (ATS/LQT7), Timothy-Syndrom (TS/LQT8))
Brugada-Syndrom
Short QT-Syndrom
Idiopathisches Kammerflimmern
Idiopathisches Vorhofflimmern
Idiopathische Sinusknotenerkrankung
Frühes Repolarisationssyndrom
Kardiomyopathie-Formen:
Hypertrophe Kardiomyopathie (H(O)CM)
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC/D)
Syndromale Kardiomyopathie-Formen:
HCM mit WPW
HCM oder DCM bei: Speicherkrankheiten (M. Fabry, M. Gaucher), Mitochondriopathien (u. a. MELAS-Syndrom), Erkrankungen (u. a. Friedreich-Ataxie, Duchenne’sche Muskeldystrophie, Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Myotone Dystrophie)
Infiltrative Erkrankungen (u. a. Amyloidose, M. Gaucher)
Linksventrikuläre Non-Compaction-Kardiomyopathie (LVNC)
DCM mit Erregungsleitungsstörung
Familiäre DCM
Restriktive Kardiomyopathie
Peripartum Kardiomyopathie
Herz- und Gefäßfehler: Marfan-SyndromSeltene angeborenen Herzfehler und Kardiomyopathien
Fallot’sche Tetralogie
Transposition der großen Arterien
Atrioventrikularkanaldefekt
Ebstein Anomalie
Hypertrophe und die dilatative KardiomyopathieSeltene Arrhythmie-Syndrome im Kindesalter
Brugada-Syndrom
Long-QT-Syndrom
katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie
arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathiesyndromale Erkrankungen mit kardialer Beteiligung
Williams-Beuren-Syndrom
Marfan-Syndrom Noonan-Syndrom
Apert-Syndrom
Tuberöse SkleroseZENTRUM FÜR HEREDITÄRE LUNGENERKRANKUNGEN
Mukoviszidose
Seltene Asthmaformen (schweres Asthma)
Tuberkulose und nicht-tuberkulöse Mykobakteriose
Primäre ziliäre Dyskinesie und Kartagener Syndrom
Heterotaxien
Laryngotracheobronchiale Fehlbildungen (z.B. Atresien, Stenosen)
Tracheobronchiale Fisteln (z.B. nach Ösophagusatresie)
Subglottische Stenosen
Laryngomalazien (schwere Verlaufsformen)
Zystische Lungenerkrankungen
Lobäremphysem
Lungensequester
Pulmonale Hypertonie
Allergische bronchopulmonale Aspergillose
Bronchiektasen Bronchiolitis obliterans nach allogener peripherer Blutstammzelltransplantation und Knochenmarktransplantation
Medikamentös verursachte Lungenerkrankungen
Bronchiolitis obliterans virusinduziert
Swyer-James-Syndrom
Bronchopulmonale Dysplasie
Immunglobulinmangelerkrankungen mit sekundären Lungenschädigungen (z.B. Bronchiektasen)
Interstitielle Lungenerkrankung (z.B. Alveolarproteinosen, Alveolarkapillare Dysplasie, Neuroendokrine Zellhyperplasie)
CVID-assoziierte interstitielle Lungenerkrankungen
Bronchitis plastica Lungenhypoplasie (z.B. bei Scimitar-Syndrom)
Lungenbeteiligungen bei rheumatologischen Erkrankungen wie z.B. Kollagenosen, Vaskulitiden und rheumatoider Arthritis
Exogen allergische Alveolitis
Sarkoidose Pulmonale
Langerhanszell-Histiozytose und Nicht-Langerhanszell-Histiozytosen
IgG4 assoziierte Lungenerkrankungen
Eosinophile Pneumonien
Seltene infektiöse Lungenerkrankungen (z.B. Histoplasmose, Echinokokken)ZENTRUM FÜR SELTENE NIERENERKRANKUNGEN
Morbus Fabry
Tuberöse Sklerose
Von-Hippel-Lindau Syndrom
Alport-Syndrom Syndrom der dünnen Baselmembran
Zystinose Primäre Hyperoxalurie
Autosomal rezessiv vererbte polyzystische Nierenerkrankung
Bardet-Biedl-Syndrom
Nagel-Patella-Syndrom
Renale Sarkoidose Behçet-Syndrom mit Nierenbeteiligung
IgG4-assoziierte interstitielle Nephritis (membranoproliferative GN)
Batter-Syndrom
u.a.ZENTRUM FÜR SELTENE HAUTERKRANKUNGEN
Genodermatosen
Epidermolysis Bullosa, autosomal rezessive Ichthyosen, Neurofibromatose, u. v. a.Mastozytose im Kindes- und Erwachsenenalter
Kutane Mastozytose, Systemische MastozytoseZENTRUM FÜR SELTENE TUMORERKRANKUNGEN
Seltene Ovarialtumore
Genitale Sarkome
Hirntumore
Kindliche Hirntumore
Medulloblastom
Astrozytom
u.a.Seltene, neoplastische Erkrankungen der Haut
ZENTRUM FÜR STOFFWECHSELERKRANKUNGEN
Lysosomale Erkrankungen
Speicherkrankheiten (Metachromatische Leukodystrophie, M. Krabbe, M. Gaucher, M. Niemann-Pick, M. Fabry, Mukopolysaccharidosen, Oligosaccharidosen, u. a.)
Neuronale Ceroidlipofuszinosen
Transportstörungen (Cystinose, M. Salla, u. a.)Mitochondriopathien
Mitochondriale Enzephalopathien (Alpers-Syndrom, Leigh-Syndrom, MELAS-Syndrom)
Störungen der mitochondrialen DNA (Kearns-Sayre-Syndrom u. a.)
Mitochondriale TransportstörungenPeroxisomale Stoffwechselerkrankungen
X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
Zellweger Spektrum
Rhizomele Chondrodysplasia punctataVitaminabhänige Enzephalopathien
Vitamin B6 abhängige Epilepsien
Störungen des Folatstoffwechsels
Vitamin B12 abhängige StörungenErbliche neurodegenerative Erkrankungen
Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn (NBIA1-6), M. Menkes, u.aZENTRUM FÜR ERKRANKUNGEN MIT BESCHLEUNIGTER ALTERUNG
Segmentale progeroide Syndrome
Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom
Wiedemann-Rautenstrauch Syndrom
Werner-Syndrom
Unklare progeroide Syndrome
Syndromale Formen der Cutis Laxa mit progeroidem Erscheinungsbild
Cockayne-Syndrom und andere Syndrome mit fehlerhafter DNA-Reparatur
u. a.ZENTRUM FÜR UNGEKLÄRTE, ANGEBORENE SYNDROME
Klinisch bisher nicht diagnostizierte, angeborene seltene Fehlbildungssyndrome
- Zentrum für seltene Erkrankungen Aachen
-
Uniklinik Aachen
Universitätsklinikum Aachen, AÖR
Pauwelsstraße 30
52074 AachenErkrankungen:
- Seltene Bewegungsstörungen, neuromuskuläre Erkrankungen, Erkrankungen des autonomen Nervensystems und spinale vaskuläre Erkrankungen
- Seltene hämatologische Erkrankungen
- Seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen
- Angeborene Skelett- und Zahnerkrankungen
- Seltene immunologische Erkrankungen des Erwachsenenalters
- Seltene entzündlich vermittelte Erkrankungen des Kindes- und Jugendalters
- Retinopathien und Retinopatiesyndrome
- Imprintingerkrankungen, syndromale Erkrankungen, kindliche Atemregulationsstörungen, Ziliopathien
- Calciphylaxie
- Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathien und Keratinopathien (keine Patientenversorgung)
- Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen
-
- Centrum für seltene Erkrankungen Bochum Ruhr
-
- Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn
-
- Zentrum für seltene Erkrankungen Düsseldorf
-
- UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden
-
Uniklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 DresdenErkrankungen:
-
Immunologie-Autoinflammation-Autoimmunität-Infektion
-
Neurologie-Psychiatrie
-
Endokrinologie-Stoffwechsel
-
Hämatologie-Onkologie
-
- Frankfurter Referenzzentrum für seltene Erkrankungen
-
Universitätsklinikum Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Universitätsklinikum Frankfurt
Haus 18, EG
Theodor-Stern-Kai 7
60590 FrankfurtErkrankungen:
- Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen
-
Universitätsklinikum Freiburg
Erkrankungen:
- Seltene genetisch bedingte Hauterkrankungen (PD Dr. C. Has): Genodermatosen u.a. Epidermolysis bullosa, Kindler Syndrom, Ichthyosen, Keratosen, Ektodermale Dysplasien, Xeroderma pigmentosum, Netherton Syndrom, Hailey-Hailey Krankheit, Darier Krankheit
- Klinik I (Prof. Dr. R. Korinthenberg):
Pädiatrische Genetik (Prof. Dr. B. Zabel, Dr. E. Lausch) als Anlaufstelle zur Aufklärung, Beratung und Betreuung von Kindern mit seltenen genetischen Erkrankungen, insbesondere Skelettdysplasien (genetisch bedingte Skelettentwicklungsstörungen) und Kleinwuchsformen sowie angeborene Entwicklungsstörungen bzw. Fehlbildungs-/ Retardierungs- Syndrome.
Seltene pädiatrisch endokrinologische Erkrankungen (Prof. Dr. K.O. Schwab).
Pädiatrische Nephrologie (PD Dr. M. Pohl) als Anlaufstelle für seltene angeborene und familiäre Nierenerkrankungen im Kindesalter (u.a. hereditäre nephrotische Syndrome, polyzystische Nierenerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen mit Nierenbeteiligungen, Fehlbildungssyndrome mit Nierenbeteiligung, genetisch bedingte Tubulopathien).
Seltene Stoffwechselerkrankungen (Prof. Dr. J.O. Saß).
Seltene pädiatrische Erkrankungen der Bereiche Immunologie und Rheumatologie sowie Allergologie und Pulmonologie (Prof. Dr. R. Berner, PD Dr. A. Heinzmann).
Klinik II (Prof. Dr. R. Korinthenberg):
Seltene neuropädiatrische und Muskelerkrankungen (Prof. Dr. V. Mall, Dr. J. Kirschner, Dr. U. Tacke): ZNS Fehlbildungen, Dysmorphie-Syndrome mit neurologischer Symptomatik, neurodegenerative Erkrankungen, neurometabolische Erkrankungen, Muskelerkrankungen (u.a. Duchenne Muskeldystrophie, spinale Muskelatrophie, Gliedergürteldystrophie, congenitale Myopathien sowie hereditäre Polyneuropathien).
Klinik III (Prof. Dr. B. Stiller):
Seltene pädiatrische Herzerkrankungen und angeborene Herzfehler in Kooperation mit der Kinderkardiochirurgie (Prof. Dr. C. Schlensak).
Klinik IV (Prof. Dr. C. Niemeyer):
Seltene pädiatrische hämatologische und onkologische Erkrankungen
Diamond Blackfan Anämie (Dr. Meerpohl, Prof. Niemeyer); Kongenitale Erkrankungen mit Knochenmarkversagen (Dr. Strahm, Prof. Niemeyer); Myelodysplastische Erkrankungen und JMML (Dr. Strahm, PD Dr. Flotho); Genetische Tumorprädisposition (Prof. Kotny); Krankheitsbilder mit Gefäßmalformationen (Prof. Rößler) - Genetische Beratungsstelle (Prof. Dr. Dr. J.
Fischer, Dr. S. Munk-Schulenburg, Dr. A. Busche) als Anlaufstelle zur
Aufklärung und Beratung genetischer und genetisch mitbedingter (in der
Regel seltener) Erkrankungen.
Zytogenetik (Prof. W. Schempp, Dr. M. Leipoldt) zum Nachweis von Chromosomenaberrationen, Genomischen Erkrankungen (Mikrodeletions- und Mikroduplikations-Syndromen) als Ursache von Fehlbildungs-Retardierungs-Erkrankungen.
Molekulargenetische Diagnostik von Genodermatosen, vor allem autosomal rezessive congenitale Ichthyosen (ARCI) und Palmoplantar Keratodermien (Prof. Dr. Dr. J. Fischer).
Molekulargenetik (Prof. Dr. G. Scherer) mit Fokus Geschlechtsbestimmung, Gonadenentwicklung (SRY-Gen), Entwicklungsbiologische Funktionen der SOX-Gene (SOX9 – Kampomele Dysplasie). Außerdem neurogenetischer Fokus (PD Dr. D. Morris-Rosendahl) u.a. Diagnostik von Syndromen mit kortikalen Fehlbildungen und neuronalen Migrationsstörungen, Mikrozephalieformen, neurologisch-psychiatrischen Erkrankungen. - Seltene hämatologische und onkologische Erkrankungen (Prof. Dr. M. Lübbert) z.B. spezifische Leukosen und Myelodysplastische Syndrome.
- Seltene endokrinologische Störungen (Prof. Dr. J. Seufert).
- Seltene genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (Prof. Dr. A. Geibel-Zehender).
- Seltene familiäre Nierenerkrankungen bzw. mit
wesentlicher Nierensymptomatik (u.a. Nephronophthisis, Zystennieren,
tubuläre Azidose, nephrotische Syndrome, Glomerulosklerosen,
Mittelmeerfieber) sowie Syndrome mit besonderer Nierenbeteiligung (u.a.
Bardet-Biedl-Syndrome, Meckel-Gruber-Syndrom, Alport-Syndrom,
hämolytisch urämische Syndrome, Bartter-Syndrom, Gitelman-Syndrom,
Morbus Fabry).
Besonderer Schwerpunkt (Prof. Dr. H. Neumann) von Hippel-Lindau-Syndrome, Nierenzellkarzinome, Phäochromozytome, Paragangliome, Glomustumoren, Multiple endokrine Neoplasien, Tuberöse Sklerose, Inselzelltumoren des Pankreas. - Seltene Lungenerkrankungen: idiopathische pulmonale Fibrose, Sarkoidose, chronische Berylliose (Prof. Dr. J. Müller-Quernheim, PD Dr. A. Prasse), zystische Fibrose ( Prof. Dr. S. Sorichter, Dr. M. Germann), Lymphangioleiomyomatose (PD Dr. Prasse, Dr. M. Germann) und pulmonale Hypertonie (Prof. Dr. S. Sorichter, Dr. M. Germann)
- Primäre Immundefekte.
- Seltene Erkrankungen verschiedener Augenabschnitte: Hornhaut-Dystrophien, Vorderabschnitts-Dysgenesien (Peters-, Axenfeld-Formenkreis, Mikrophthalmus), Netzhautdystrophien: Stäbchen-Zapfen-Dystrophien, Zapfen-Stäbchen-Dystophien, Makuladystrophien, syndromale Netzhautdystrophien, z.B. Bardet-Biedl-Syndrome, Usher-Syndrome (Prof. Dr. C. Auw-Hädrich, Dr. C. Poloschek). Marfan-Syndrom (Dr. J. Callizo), von Hippel-Lindau-Syndrom (Dr. B. Junker).
- Seltene Erkrankungen mit spezifischen HNO-Symptomen (z.B. Innenohrfehlbildungen, Glomustumoren) als Einzelbefunde bzw. als Teil von Fehlbildungs-Syndromen. (u.a. KID-Syndrom, CHARGE-Syndrom, Pendred-Syndrom, Usher-Syndrome. Außerdem (PD Dr. R. Birkenhäger) nicht-syndromale und syndromale Hörstörungen aufgrund spezifischer Gendefekte (GJB2, GJB6, SLC26A4, FOXI1, KCNJ10, POU3F4, COCHLIN, CLRN1, NF2).
- Seltene Erkrankungen des Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereichs (Prof. Dr. R. Gutwald) als Einzelsymptom (Zahnbefunde wie Hypodontie, Dentinogenesis imperfecta, Gesichtsspalten, Craniosynostosen, Halszysten), als Malignombefund oder als Teil eines Fehlbildungs-Syndroms (Apert Syndrom, M. Crouzon, Franceschetti-Syndrom, Cherubismus, Goldenhar Syndrom, Gorlin-Syndrom, Fibröse Dysplasie, McCune Albright Syndrome, Morbus Paget, u.a.).
- Seltene syndromale Erkrankungen mit Störungen im Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich wie Dysostosis cleidocranialis, Zerebro-okulo-nasales Syndrom, van-der-Woude-Syndrom u.a.
- Entwicklungen zur Geweberegeneration bei seltenen Erkrankungen mit Störungen und Defekten im Mundbereich.
- Seltene angeborene, meist genetisch bedingte Hand- und Fußfehlbildungen (Dr. H. Zajonc), auch als Teil komplexer Syndrome.
- Seltene Erkrankungen mit umschriebenen oder syndromalen Thorax- bzw. Lungenfehlbildungen sowie malignen oder entzündlichen Befunden im Bereich der Thoraxorgane.
- Seltene Herz- und Gefäßerkrankungen, u.a. angeborene, singuläre oder syndromatische Herzfehler (Prof. Dr. C. Schlensak). Interdisziplinäre Marfan-Syndrom Sprechstunde (PD Dr. M. Siepe).
- Seltene gut- und bösartige gastroenterologische Erkrankungen mit Schwerpunkt Pankreaschirurgie (Prof. Dr. T. Keck).
- Seltene gastroentero-pankreatische neuroendokrine Tumore sowie Syndrome mit assoziierten Malignomen (u.a. von Hippel-Lindau Syndrome), Schliddrüsenkarzinome, Neurodegenerative Erkrankungen. (Dr. D. Wild).
- Seltene Erkankungen (PD Dr. S. Gläsker) aus dem Formenkreis der von Hippel-Lindau Syndrome, Hämangioblastome sowie Neurofibromatosen.
- Seltene Erkrankungen mit neuroimmunologischen bzw. neurodegenerativen Störungen sowie Neoplasien des ZNS, der peripheren Nerven und der Skelettmuskulatur.
- Seltene Virusinfektionen (Chikungunya Virus, Dengue Virus).
- Seltene umweltbedingte Erkrankungen: MCS (Multiple Chemical Sensitivity), CFS (Chronic Fatique Syndrome), SBS (Sick Building Syndrome) bzw. IEI (Idiopathic Environmental Intolerances) in Abgrenzung zu Erkrankungen des psychosomatischen Formenkreises. Mögliche organspezifische Auswirkungen wie bei der bronchialen Hyperreagibilität (UBH) oder anderen irritativ-inflammatorische Effekten aufgrund potenzieller Umweltnoxen.
- Seltene Formen psychischer und psychosomatischer Gesundheitsstörungen (Prof. Dr. A. Zeeck) z.B. bestimmte Zwänge, Essstörungen, Belastungen bei Transsexualität.
- Seltene Formen psychischer Erkrankungen (Prof. Dr. L. Tebartz van Elst), u.a. Frauen-spezifische Probleme, atypische Zwangshandlungen und Angststörungen, sexuelle Identitätsstörungen, Asperger-Syndrom, Dysmorphophobie, spezifische Erkrankungen des Schlafes, Tourette-Syndrom, Psychosen bei spezifischen ZNS-Erkrankungen.
- Seltene psychischer Erkrankungen des Kinder- und Jugendalters (PD Dr. C. Fleischhaker, Dr. K. Hennighausen) u.a. auch Formen des Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndroms (ADHS) und verschiedene Essstörungen.
- Universitäres Centrum für Seltene Erkrankungen Hamburg Eppendorf
-
Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf
Universitäres Centrum für Seltene Erkrankungen (UCSE)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Gebäude N23
Martinistraße 52
20246 HamburgErkrankungen:
- autoimmune Lebererkrankungen (zuständig: I. Medizinische Klinik),
- autoimmune und angeborene Nierenerkrankungen (III. Medizinische Klinik),
- Gefäßentzündungen (zerebrale Vaskulitiden) (Neurologische Klinik),
- Stoffwechselstörungen (lysosomale Speichererkrankungen) (Kinder- und Jugendmedizin),
- Tumoren des Zentralen Nervensystems (Neurofibromatose) (Neurologische Klinik)
- Marfan-Erkrankung (Klinik für Allgemeine und Interventionelle Kardiologie)
- Speiseröhrenerkrankungen (Achalasie) (I. Medizinische Klinik/Klinik für Interdisziplinäre Endoskopie)
- Transgenderentwicklungen (Institut für Sexualforschung)
- Multidisziplinäres Centrum für maligne Keimzelltumore des Mannes
- Versorgungscentrum für Hämophilie
- Zentrum für seltene Erkrankungen Hannover
-
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover - Zentrum für seltene Erkrankungen Heidelberg
-
- Lübecker Zentrum für seltene Erkrankungen
-
- Mitteldeutsches Kompetenznetz seltene Erkrankungen Magdeburg
-
Universitätsklinikum Magdeburg
Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum A.ö.R.
Leipziger Straße 44
39120 Magdeburg - Zentrum für seltene Erkrankungen Mannheim
-
Universitätsklinikum Mannheim
Erkrankungen:
- Atypische hämolytisch-urämische Syndrome
- Brachydaktylie
- Churg-Strauss Syndrom
- CREST-Syndrom
- Dermatomyositis
- Fehlbildung
- Handchirurgie
- Handfehlbildung
- Hepatozelluläres Karzinom
- Hereditäre Nephrotische Syndrome
- Klumpfuß
- Klumphand
- Lebermetastasen
- Makrodaktylie
- mikroskopische Polyangiitis
- Mischkollagenose
- Nagel Patella Syndrom
- Osteochondrome
- Polydaktylie
- Polymyositis
- Renal-tubuläre Erkrankungen
- Riesenzellarteriitis
- Sharp-Syndrom
- Sjögren-Syndrom
- Sklerodermie
- Syndaktylie
- Systemische Lupus erythematodes (SLE)
- Takayasu-Arteriitis
- Vaskulitis
- Wegenersche Granulomatose
- Zwerchfellhernie
- Zystische Nierenerkrankungen
- Zentrum für unerkannte Krankheiten Marburg
-
Universitätsklinikum Marburg
- Care for Rare-Center (CRCHauner) München
-
Klinikum der Universität München
LMU - Zentrum für seltene Erkrankungen Münster
-
Zentrum für seltene Erkrankungen Münster
Universitätsklinikum Münster - Anstalt des öffentlichen Rechts -Der
Vorstandvertreten durch den Kaufmännischen Direktor Dr. rer. pol.
Christoph HoppenheitAlbert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude:
D5Anfahrtsadresse: Domagkstraße 548149 Münster
Erkrankungen:
- angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Pädiatrische Gastroenterologie
- Neuropädiatrie
- neuromuskuläre Erkrankungen
- Pädiatrische Nephrologie
- Pädiatrische Pneumonologie
- Psychosomatik
- Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg
-
Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg - Zentrum für seltene Erkrankungen Tübingen
-
Universitätsklinikum Tübingen
- Zentrum für seltene Erkrankungen Ulm
-
- Zentrum für Seltene Erkrankungen Wiesbaden
-
Horst Schmidt Kliniken
Ludwig-Erhard-Str. 100
65199 Wiesbaden- Neurometabolische Erkrankungen
- Neurodegenerative Erkrankungen
- Angeborene Fehlbildungen des ZNS (dysraphische Störung)
- Neurokutane Syndrome (tuberöse Sklerose)
- Epileptische Enzephalopathien
- Lysosomale Speichererkrankungen
Diese Liste wird regelmäßig ergänzt.