Drucken - Print

Sehr geehrte Patienten, sehr geehrte Angehörige,

 

unsere Sprechstunde richtet sich vor allem an Patienten mit fortgeschrittenen Tumorleiden, denen wir neben einer umfassenden onkologischen Betreuung insbesondere Behandlungen mit neuen Medikamenten im Rahmen wissenschaftlich kontrollierter Studien (Medikamentenprüfungen) anbieten. Alle diese Studien sind durch die Ethik-Kommission der Medizinischen Fakultät sowie die zuständigen Überwachungsbehörden genehmigt. Behandlungen im Rahmen von Studien sind für den Patienten kostenfrei.

 

Unser Team hat eine langjährige Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien. Dabei konzentrieren wir uns auf sogenannte "frühe Studien" der Phasen I und II. In diesen Studien werden unter Beachtung höchster Sicherheitsmaßstäbe neue Medikamente hinsichtlich deren Wirksamkeit und Verträglichkeit geprüft. Dabei hat die Sicherheit des Patienten immer Vorrang. Die neuen Medikament werden entweder alleine oder in Ergänzung zu einer zugelassenen Tumortherapie verabreicht. Dies kann in der Regel ambulant erfolgen. Gelegentlich sind kurze stationäre Aufenthalte für eine noch bessere Überwachung des Patienten erforderlich.

 

Die durch uns geprüften Medikamente sind häufig Neuentwicklungen, die noch nicht zur allgemeinen Behandlung zugelassen wurden. Dies bedeutet, dass diese Medikamente ausschließlich im Rahmen von Studien verabreicht werden dürfen. Wir untersuchen jedoch auch Medikamente, die bereits für bestimmte Tumorerkrankungen zugelassen wurden und für die es Hinweise auf eine erweiterte Wirksamkeit in bisher noch nicht mit dem jeweiligen Medikament behandelbaren Erkrankungen gibt.


Die Verabreichung der Studienmedikation erfolgt entweder als intravenöse Infusion oder als orale Therapie (Tabletten, Pulver, Trinklösung).

 

Abb. 1: Team der Phase I-Einheit einschließlich der Mitarbeitern des Pharmakologischen Labors


Wer kommt für eine Phase I oder Phase II-Studie infrage?

Die Teilnahme an einer frühen klinischen Studie ist grundsätzlich für alle Patienten mit fortgeschrittenen Tumorerkrankungen möglich. Die Patienten können in der Regel schon viele Vorbehandlungen erhalten haben. Für jede Studie werden genaue Kriterien festgelegt, für welchen Patienten sie besonders geeignet ist. Dies wird in jedem Einzelfall durch uns geprüft.

 

Welche Vorteile können sich für Sie durch eine Teilnahme ergeben?

Ihnen wird im Rahmen einer Studie möglicherweise ein Medikament mit neuen, viel versprechenden Wirkansätzen angeboten, welches auf dem Markt noch nicht verfügbar ist.

 

Ihre Gesundheitszustand und der Verlauf der Tumorerkrankung werden besonders gründlich und engmaschig überwacht.

 

Sie werden durch ein professionelles Team, welches sich Zeit für Sie, Ihre Fragen und Sorgen nimmt, individuell betreut.

 

Sie werden umfassend über die Studie und alternative Behandlungsmöglichkeiten informiert.

 

Die Behandlungen im Rahmen der Studie sind für Sie kostenfrei. In der Regel wird jeder Besuch am Studienzentrum mit einer Fahrkostenpauschale abgegolten.

 

Sie haben jederzeit das Recht, ohne Angabe von Gründen von der Studie zurückzutreten, ohne dass Ihnen dabei Nachteile erwachsen. Auch in diesem Fall betreuen wir Sie selbstverständlich gerne weiter.

 

 

 

Was erwartet Sie, wenn Sie an einer Studie teilnehmen?

Zunächst werden Sie zu einem Vorgespräch in unsere Sprechstunde auf Ebene 1 der WTZ-Ambulanz eingeladen. Hierbei werden Ihr aktueller Gesundheitszustand, Ihre Krankheitsgeschichte und Ihre Vorbehandlungen erfasst. Bitte bringen Sie hierfür medizinische Befunde, Arztberichte, Ihre Medikamentenliste oder Ihre aktuellen Medikament mit. In diesem Gespräch informieren wir Sie im Überblick über mögliche für Sie infrage kommende Behandlungen im Rahmen einer Studie, aber auch außerhalb von Studien.

Sollten Sie sich für die Teilnahme an einer Studie interessieren, erfolgt eine umfassende mündliche und schriftliche Information durch eine Ärztin oder Arzt. Sie erhalten ausreichend Zeit, um die Information zu lesen und Fragen zu stellen. Erst nach Ihrem schriftlichen Einverständnis kann die Aufnahme in die Studie beginnen.

 

In der Regel erfolg dann spezielle Voruntersuchungen (z.B. Labor, Röntgen, EKG, Spezialuntersuchungen von Tumormarkern), die sicherstellen, dass die jeweilige Studie für Sie geeignet ist. Ist dies der Fall, kann der eigentliche Start der Studie z.B. mit der Einnahme des Studienmedikamentes erfolgen.

 

Bei manchen Studien werden Patienten gebeten, ein bestimmtes Tagebuch zu führen oder Fragebögen zu beantworten. Hierbei erhalten Sie Unterstützung durch unsere kompetenten und freundlichen Studienassistentinnen.

Insbesondere bei Studien der Phase I ist häufig während der ersten   Verabreichung des    Medikaments zu Ihrer Sicherheit eine stationäre Überwachung für 1-2 Tage erforderlich.    Dabei werden häufig Blutspiegelkontrollen, EKG- und Ultraschalluntersuchungen durchgeführt. Die nächsten Behandlungen erfolgen in der Regel ambulant.

 

 

 
Abb. 2: Therapieraum in der WTZ-Ambulanz

 

Eine erste Kontrolle der Wirkung der Behandlung erfolgt in der Regel nach 6-8 Wochen. Darüber hinaus werden meist in wöchentlichen Abständen ärztliche Untersuchungen und Laborkontrollen in unserer Sprechstunde durchgeführt.

 

Unsere Kompetenz:

In der Phase I-Einheit bieten wir eine Vielzahl klinischer Studien an, die durch ein Team von hoch qualifizierten und erfahrenen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern betreut werden.

 

Dabei handelt es sich um speziell geschulte Ärzte, Krankenschwestern, Arzthelferinnen, Studienkoordinatoren und Dokumentare. Dieses Behandlungsteam wird ergänzt durch unser pharmakologisches Labor, welches für die Bearbeitung und Analyse von Blutproben im Rahmen der Studien verantwortlich ist. In wissenschaftlichen Projekten erfolgt eine Zusammenarbeit mit weiteren Laboren unserer Klinik, wie dem Labor für Molekulare Onkologie, dem Labor Molekulare Onkologie und Risikoprofilerforschung oder dem Labor für Translationale Sarkomforschung.




Aderhautmelanom
:

 

Hierbei handelt es sich um eine sehr seltene Tumorerkrankung des Auges. Das Universitätsklinikum Essen ist nationales Referenzzentrum für Patienten mit Aderhautmelanomen. In enger Zusammenarbeit mit unserer Augenklinik bieten wir für Patienten mit metastasierten Aderhautmelanomen neue Behandlungsansätze in klinischen Studien unter Berücksichtigung individueller Risikoprofile an.

 

Tumore des Bauchraumes und der Bauchspeicheldrüse (Pankreas):

 

Aktuell bieten wir innovative klinische Studien für Patienten mit diesen Erkrankungen an. Darüber hinaus wird Patienten, die mit bestimmten zugelassenen Medikamenten behandelt werden, die Teilnahme an einer Registerstudie angeboten, bei der eine individuelle Dosierung der Medikamente anhand der Wirkspiegel im Blut erfolgt. Ziel dieser spiegelkontrollierten Chemotherapie ist eine bessere Verträglichkeit und damit auch eine bessere Lebensqualität des Patienten.  Bitte kontaktieren Sie uns für nähere Informationen.

 

Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs (Mammakarzinom):

 

Als einziges Zentrum in Deutschland bieten wir Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs im Rahmen des sogenannten BEST-Rx-Programms eine Reihe früher klinischer Studien an, in denen neue, viel versprechende Medikamente anhand des individuellen Tumorprofils eingesetzt werden. Bei allen Patientinnen erfolgt nach deren Einverständnis eine Untersuchung verschiedener Tumormarker anhand einer meist bereits vorhandenen Gewebeprobe des Tumors. Erst wenn diese Ergebnisse vorliegen, wird das nach aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen am besten geeignete neue Medikament ausgewählt.

 
 

Nehmen Sie mit uns Kontakt auf…

 

Zur Terminvergabe für die Phase I-Einheit melden Sie sich bitte unter der Nummer 0201/723-2020.

 

Wir bemühen uns immer um kurzfristige Terminvergabe. Üblicherweise sollte eine Vorstellung der Patienten durch den Hausarzt bzw. betreuenden Arzt erfolgen, der auch den für unsere Beratung notwendigen Überweisungsschein ausstellen kann.

 

 

 

 

Ltd. Oberarzt der Phase I-Einheit

Prof. Dr.  S. Bauer

Tel.: 0201-723-2014

 

  

Sprechstunde Phase I-Einheit:

Frau Dr. H. Richly

Frau J. Falkenhorst

Frau S. Mertins

 

Tel.: 0201-723-2020

  

Station WTZ-2 (stationäre Studienpatienten)

Tel.: 0201-723-6171

Tel.: 0201-723-6121 (außerhalb der üblichen Dienstzeiten)